会议与数据发布 - 公司宣布其药物givastomig作为单药疗法治疗经重度预处理的胃食管癌患者的1期研究更新数据已被接受为“简短报告”，将在2025年10月22日至26日于马萨诸塞州波士顿举行的AACR-NCI-EORTC国际会议上进行展示 [1] - 展示内容包括givastomig的更新安全性、疗效和生物标志物分析，具体会议为“并发会议2：双特异性/T细胞衔接器”，定于2025年10月23日东部时间下午6:20至6:35进行 [3] 药物研发进展与策略 - givastomig是一种靶向Claudin 18.2的双特异性抗体，通过在肿瘤微环境中条件性激活T细胞的4-1BB信号通路发挥作用，目前正针对一线转移性胃癌进行开发 [4] - 在1期试验中，givastomig已显示出令人鼓舞的抗肿瘤活性，这归因于肿瘤细胞上CLDN18.2与T细胞上4-1BB之间近距离相互作用的潜在协同效应，同时最大限度地减少了其他4-1BB药物常见的毒性 [4] - 公司正在对已完成入组的givastomig 1b期剂量扩展研究进行患者随访，并推进该项目以启动针对胃癌的随机2期研究，相关数据支持其将givastomig与标准疗法联合用于一线GEC患者的二期策略 [2] 公司管线与合作 - 公司的差异化管线由其主打药物givastomig引领，该药物是一种潜在同类最佳的Claudin 18.2 x 4-1BB双特异性抗体，旨在治疗Claudin 18.2阳性胃癌 [6] - givastomig通过公司与ABL Bio的全球合作共同开发，公司作为主导方，并与ABL Bio平等共享除大中华区和韩国以外的全球权利 [5] - 此外，公司还与其合作伙伴ABL Bio共同开发ragistomig，这是一种整合了PD-L1作为肿瘤结合器和4-1BB作为条件性T细胞激活剂的双特异性抗体，用于实体瘤治疗 [6]