交易概述 - 公司Omeros与丹麦制药公司诺和诺德达成一项授权交易，诺和诺德支付3.4亿美元预付款，以获得实验性补体系统抑制剂zaltentibart（原OMS906）的独家全球开发和商业化权利[2] - 此次交易导致Omeros股价在10月15日开盘后大幅上涨181%，从每股4.10美元升至11.52美元[1] - 若zaltentibart在临床试验中成功并获得批准成为商业化产品，Omeros有资格从诺和诺德获得高达21亿美元的里程碑付款[4] 财务状况与估值 - 截至2025年6月，公司现金及短期投资仅为2870万美元，在2025年上半年消耗了5890万美元现金[11] - 诺和诺德的3.4亿美元现金注入将有助于公司偿还部分债务并维持超过一年的运营[11] - 在10月15日午盘时，公司市值仍低于7亿美元，相对于即将获得的大额现金注入，估值显得较低[4] 核心研发管线 - 公司最领先的候选药物是narsoplimab，一种实验性MASP-2抑制剂，其针对干细胞移植相关血栓性微血管病的申请正在FDA审查中[5] - FDA曾于2021年就narsoplimab的首次申请发出完整回复函，要求提供更多数据以评估治疗效果[6] - 公司于去年12月向FDA提交了更多数据，FDA的决定宣布日期已从2025年9月25日推迟至2025年12月26日[7] - 另一核心候选药物zaltentibart靶向MASP-3蛋白，并非公司研发管线中最先进的候选药物[5] 研发进展与风险 - 针对narsoplimab，公司未按FDA可能的要求进行新的随机对照研究，而是将其研究中的28名患者数据与未参与试验的类似患者组进行比较[9] - 在2023年的一项关键试验中，narsoplimab未能减少另一种自身免疫性疾病患者的肾脏损伤迹象[10] - 鉴于narsoplimab的未来高度不确定，公司几乎全部价值都与zaltentibart的成功与否紧密相关[12]