据悉，B细胞及浆细胞样树突状细胞(pDC)在多种自身免疫性疾病的发病机制中发挥至关重要的协同作 用。BAFF(B细胞激活因子)及APRIL(增殖诱导配体)是促进B细胞及浆细胞存活、成熟并发挥功能的关 键细胞因子。TACI结构域可结合BAFF及APRIL，抑制其下游的信号传导。pDC可大量分泌I型干扰素 (IFN-I，包括IFN-α和IFN-β)并激活T细胞与B细胞，参与自身免疫性疾病的发病。BDCA2特异性表达于 pDC表面，活化后可有效抑制IFN-I的释放及后续作用。 LBL-047以BAFF/APRIL和BDCA2为靶点，旨在同时抑制pDC的活性以及B细胞及浆细胞的分化及激 活。通过糖基化修饰，LBL-047能够更强效、广泛地抑制多种异常免疫应答，对B细胞及╱或pDC发挥 关键作用的自身免疫性疾病(包括系统性红斑狼疮(SLE)、皮肌炎、IgA肾病(IgAN)及干燥综合征)具有强 大治疗潜力。LBL-047通过Fc区改造延长半衰期，可降低给药频次，提高患者依从性。 根据全球独家许可协议，本公司将获得最高3800万美元的首付款及潜在近期里程碑付款及最高10亿美元 的潜在临床开发、监管及商业化里程碑付款。本公司 ...