公司产品研发进展 - 公司产品JS207的临床试验申请获得美国FDA批准 [1] - JS207为重组人源化抗PD-1和VEGF双特异性抗体 [1] - 该研究为针对非小细胞肺癌患者新辅助治疗的Ⅱ/Ⅲ期临床研究 [1] 临床试验设计 - 研究设计为开放标签、双臂、随机、阳性对照 [1] - 研究将JS207与纳武利尤单抗进行对比 [1] - 目标患者群体为Ⅱ/Ⅲ期、可切除、可改变驱动基因阴性非小细胞肺癌患者 [1]