公司概况与上市信息 - 公司于10月17日开启申购，发行价格为17.78元/股，申购上限为1.4万股，于上交所上市，保荐机构为中信证券 [1] - 公司是一家以临床价值为导向、专注于创新药自主研发的生物医药企业，聚焦于肿瘤、自身免疫性疾病、代谢性疾病等重大疾病领域 [1] 核心产品管线与研发进展 - 公司已有1款"突破性治疗药物品种"BEBT-908（注射用盐酸伊吡诺司他）用于三线及以上治疗复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤（r/r DLBCL）获批上市 [1] - BEBT-209处于III期临床试验阶段，BEBT-109已获准开展III期临床试验，另有5个产品处于I期临床试验阶段，多个创新药产品处于临床前研究阶段 [1] - BEBT-908是一种针对HDAC/PI3Kα设计的全球首个（First-in-Class）获批上市的小分子双靶点抑制剂，截至2025年6月30日，除BEBT-908外，国内外尚无其他HDAC/PI3Kα抑制剂获批上市，国内也无其他同类双靶点抑制剂在研 [1] - 核心产品BEBT-908为外部引进、自主研发的HDAC/PI3Kα双靶点抑制剂，适应症覆盖多种复发或难治性淋巴瘤及晚期实体瘤 [2] - 核心产品BEBT-209为自主研发的高选择性CDK4/6抑制剂，适应症为HR+/HER2-晚期乳腺癌及晚期三阴性乳腺癌 [2] - 核心产品BEBT-109为自主研发的泛突变型EGFR抑制剂，适应症为EGFR 20外显子插入突变的非小细胞肺癌 [3] - 产品管线覆盖广泛疾病领域，包括BEBT-260（ChK1抑制剂，抗肿瘤）、BEBT-305（HSP90抑制剂，自身免疫性疾病）、BEBT-203（PPAR激动剂，代谢性疾病）、BEBT-607（KRAS G12C抑制剂，抗肿瘤）等 [3] - 公司在代谢性疾病领域布局前沿技术，包括BEBT-808（口服小分子GLP-1完全激动剂，针对糖尿病和肥胖症）、BEBT-809（GPR75通路抑制剂，针对肥胖症）及多款小核酸（siRNA）药物 [3] 财务状况 - 公司2022年度、2023年度、2024年度净利润分别约为-1.88亿元、-1.73亿元、-5599.83万元人民币，目前尚未盈利 [3] - 公司2024年12月31日资产总额为33247.71万元，归属于母公司所有者权益为29022.01万元，资产负债率（母公司）为12.38% [4] - 公司2024年度经营活动产生的现金流量净额为-8961.35万元，2023年度为-12737.30万元，2022年度为-12766.89万元 [4] - 公司2024年度基本每股收益和稀释每股收益均为-0.16元/股，加权平均净资产收益率为-18.41% [4] - 公司主要产品在报告期内均处于研发阶段，尚未形成销售收入 [4]