财务表现 - 细胞疗法产品收入达到2060万美元，较截至2025年6月30日的上一季度1290万美元增长60%，并且是2025财年第一季度收入的十倍以上 [4] - 收入增长由Ryoncil总销售额增长66%至2190万美元以及净销售额增长69%至1910万美元（扣除12.7%的总净调整后）所驱动 [4] - 净经营现金支出为1490万美元，较截至2025年6月30日的上一季度减少170万美元 [4] - 截至2025年9月30日，公司持有现金1.45亿美元 [4] 商业运营与市场准入 - Ryoncil是美国FDA批准的首个用于任何适应症的间充质基质细胞产品，也是唯一获批用于12岁以下儿童类固醇难治性急性移植物抗宿主病的产品 [4] - 美国医疗保险和医疗补助服务中心为Ryoncil分配了特定的永久性J代码（J3402），该代码于2025年10月1日生效，用于计费和报销，标准化流程有望促进产品采用 [2][4] - 自产品推出以来，公司已与40家移植中心合作，并确定了45个优先移植中心，这些中心约占美国儿科移植手术的80% [4] - Ryoncil的保险覆盖范围持续扩大，商业和政府支付方覆盖的美国人口超过2.6亿，联邦医疗补助覆盖已于2025年7月1日在美国所有州生效 [4] - 公司建立了名为MyMesoblast™的患者服务中心，以协助解决保险覆盖、财务援助和获取渠道问题 [4] 研发与管线进展 - 公司与FDA会晤，讨论了Ryoncil用于成人严重SR-aGvHD的关键试验，并计划在获批的二线疗法基础上进行一项关键研究 [4] - 该试验将与美国国立卫生研究院资助的骨髓移植临床试验网络合作进行，目标是将Ryoncil的标签从儿童扩展至成人SR-aGvHD患者群体，后者规模约为儿科患者群体的三倍 [5] - 公司基于其remestemcel-L和rexlemestrocel-L同种异体基质细胞技术平台，致力于为不同适应症开发额外的细胞疗法，包括成人SR-aGvHD、生物制剂耐药性炎症性肠病、心力衰竭和慢性下背痛 [9] 公司融资与治理 - 公司签订了可转换债券认购协议，可在股东批准后自行决定发行最多5000万美元的无担保可转换债券，用于偿还现有贷款协议下的债务和一般营运资金 [4] - 非执行董事费用为113,942美元，全职执行董事的薪酬支付（含短期激励）为1,067,942美元 [6] 公司背景与知识产权 - 公司是全球同种异体（即用型）细胞药物开发领域的领导者，专注于治疗严重及危及生命的炎症性疾病 [7] - 公司拥有强大且广泛的全球知识产权组合，包含超过1000项已授权专利或专利申请，覆盖间充质基质细胞的组成、制造方法和适应症，商业保护期在所有主要市场均至少持续至2044年 [10] - 公司拥有专有的大规模生产工艺，可生产符合明确药品放行标准的冷冻保存即用型细胞药物 [11]