研究核心观点 - 中国专家最新研究为晚期肺鳞癌患者带来全新更优治疗选择，该研究探索了全球首创“肿瘤免疫+抗血管生成”双特异性抗体依沃西单抗联合化疗的疗效和安全性 [1] - 依沃西单抗联合化疗相较于传统疗法，实现了疗效与安全性的双提升，取得了一线鳞状非小细胞肺癌治疗历史上最佳的无进展生存期 [3][4] 研究药物与创新性 - 依沃西单抗是中国自主研发的PD-1/VEGF双特异性肿瘤免疫治疗药物，既拥有抗肿瘤治疗效果，又能避免抗血管生成药的出血问题 [2] - 该治疗模式是全球首创的“肿瘤免疫+抗血管生成”双特异性抗体疗法，成功填补了抗血管生成药物在肺鳞癌治疗中的关键空白 [1] 临床研究结果 - 研究结果显示，依沃西单抗组的中位无进展生存期为11.14个月，而替雷利珠单抗组仅为6.9个月 [3] - 在安全性方面，依沃西单抗组突破性地改变了既往抗血管生成药物在肺鳞癌治疗上高出血率的困境 [3] 疾病背景与临床需求 - 肺鳞癌占非小细胞肺癌总发病数的35%，约70%的肺鳞癌患者在确诊时已为晚期 [2] - 传统的化疗疗效有限，5年生存率不足10%，总体预后较差，临床亟需更具突破性的一线治疗策略 [2] 学术影响与发表 - 相关成果在知名国际学术期刊《柳叶刀》发表，并作为最新突破性摘要（LBA）在2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO2025）大会上发布 [2][3] - 此项研究被认为是全球肿瘤免疫治疗领域的重大突破，有望重塑全球肿瘤治疗格局 [4]