临床试验结果与战略调整 - AFFIRM-1三期临床试验未达到主要终点（从基线到公开演讲挑战表现阶段平均SUDS评分的变化）和次要终点[1] - BNC210在试验中显示出良好的安全性和耐受性，与之前的研究一致[1] - 基于试验结果，公司将停止社交焦虑障碍项目的进一步开发[3] 公司财务状况与运营策略 - 截至2025年6月30日，公司现金及现金等价物为1420万美元[5] - 当前现金状况预计足以支持运营至2027财年第二季度[5] - 公司将立即采取行动保全现金，暂停对项目的进一步投资，并进行全面的战略评估，目标是为股东最大化价值[2][3] 研发管线与合作关系 - 鉴于之前慢性每日给药获得的积极数据，公司计划评估BNC210在创伤后应激障碍适应症上的后续开发步骤[3] - 公司与默克公司存在持续合作，其中候选药物MK-1167正由默克主导进行阿尔茨海默病的二期临床试验[4][7] - 根据合作协议，默克承担该项目的所有成本，公司有资格获得高达4.5亿美元的额外里程碑付款以及基于净销售额的特许权使用费[4] - 公司研发管线还包括处于先导化合物优化阶段的α7烟碱型乙酰胆碱受体下一代项目和Kv3.1/3.2临床前项目[8]