公司临床项目进展 - 公司将在2025年10月23-25日举行的北美神经内分泌肿瘤学会年会（NANETS 2025）上展示三个临床开发项目的摘要[1] - 公司将首次公布paltusotine治疗神经内分泌肿瘤相关类癌综合征的2期研究的无进展生存期数据[2] - 公司还将展示近期启动的paltusotine和非肽药物偶联物候选药物CRN09682项目的临床试验细节[2] Paltusotine (PALSONIFY™) 数据与适应症 - 一项2期开放标签试验的初步分析显示，经paltusotine治疗一年后，研究者评估的总体无进展生存率为74%[2] - Paltusotine已在美国获批上市，商品名为PALSONIFY™，用于治疗对手术反应不足或无法手术的肢端肥大症成人患者，为每日一次口服药物[3] - Paltusotine目前正针对新适应症进行研究，包括类癌综合征，该适应症尚未在任何国家获批[3] - 2期研究结果证明paltusotine能快速且持续地减少类癌综合征最常见的潮红发作和排便频率症状[5] - Paltusotine用于神经内分泌肿瘤相关类癌综合征的3期临床试验（CAREFNDR）正在进行中[4][5] 在研管线与平台技术 - 候选药物CRN09682是一种研究性、潜在同类首创的非放射性非肽药物偶联物，将SST2激动剂与细胞毒性药物MMAE连接[6] - CRN09682的作用机制是其SST2配体与肿瘤细胞表面的SST2结合后被内化，在细胞内释放MMAE，导致微管破坏和细胞死亡[7] - NDC平台技术旨在增强肿瘤穿透性，选择性结合特定GPCR表达的肿瘤细胞，并诱导内化和细胞内释放抗肿瘤药物，同时最大限度地减少全身暴露和相关毒性[7] - 公司拥有超过10个已披露项目的深度管线，包括用于先天性肾上腺增生和ACTH依赖性库欣综合征的晚期研究候选药物atumelnant[9] - 公司的核心专长在于利用具有特定药理学特性的小分子靶向G蛋白偶联受体[8]