公司上市进程与监管问询 - 中国证监会于2025年10月24日公示对麦科田境外发行上市的补充材料要求 [1] - 证监会要求公司说明其A股辅导备案情况、是否继续推进A股上市计划及相关安排 [1][3] - 证监会要求公司及律师核查并说明历次股权变动定价公允性、出资实缴情况以及是否存在抽逃出资等瑕疵 [1] - 证监会要求说明公司及所有境内子公司是否存在《境内企业境外发行证券和上市管理试行办法》第八条规定的禁止性情形 [1] 公司业务与运营资质 - 证监会要求补充说明下属公司经营电子商务、医学研发、检测检验等业务的具体情况、运营状态及必要资质许可 [1] - 要求明确体外诊断产品的类型，以及是否涉及人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发应用 [1] - 公司产品组合涵盖生命支持、微创介入及体外诊断三大领域 [3] - 截至2025年6月30日，公司已商业化超过50种生命支持产品、80种微创介入产品及210种体外诊断产品 [3] 公司股权结构与股东情况 - 证监会要求说明主要股东上层投资人中“境外企业”、“香港公司”的基本情况，是否存在法律法规禁止持股的主体 [2] - 要求说明国有股东履行国有股标识等国资管理程序的进展情况 [3] - 要求说明在全额行使超额配售权情况下，本次境外发行及“全流通”前后内资股与H股的占比 [3] - 要求说明本次拟参与“全流通”股东所持股份是否存在被质押、冻结或其他权利瑕疵 [3] 公司市场覆盖与客户基础 - 公司产品已销往全球超过140个国家和地区 [3] - 在中国市场，公司产品累计覆盖超过6,000家医院，其中包括约90%的三级甲等医院，覆盖全国31个省级行政区 [3]