国产减重药首现头对头胜出 信达生物公布玛仕度肽最新Ⅲ期数据
头对头胜出,或搅动千亿级减重代谢市场。 10月27日,信达生物(01801.HK)宣布,其自主研发的GCG/GLP-1双受体激动剂玛仕度肽 (mazdutide)在Ⅲ期临床试验DREAMS-3中达成主要终点。结果显示,在中国2型糖尿病(T2D)合并 DREAMS-3是全球首个在糖尿病治疗领域将国产GCG/GLP-1双受体激动剂玛仕度肽与司美格鲁肽进行 直接对比的Ⅲ期临床试验。结果显示,32周治疗期内,49.7%的玛仕度肽患者同时实现了血糖达标 (HbA1c<7.0%)和体重下降≥10%,显著高于司美格鲁肽组的21.0%。在血糖下降幅度和体重减轻效果 上,玛仕度肽同样占优。 相比跨国药企的全球多中心试验,玛仕度肽的关键研究几乎全部在中国患者人群中完成。这意味着其在 剂量选择、耐受性以及体重下降趋势等方面,更符合本土患者的代谢特征与临床需求。这种"本土适配 性"有望成为其与进口药物竞争时的重要优势。 减重药竞争格局生变 GLP-1被认为是近十年来最具商业潜力的药物赛道。摩根士丹利在研报中指出,到2030年,全球肥胖与 代谢类药物市场规模有望突破1000亿美元,其中GLP-1药物将是核心驱动力之一;IQVIA(艾昆 ...