司美格鲁肽迎来中国对手:信达生物头对头临床胜出,千亿减重市场生变
【文/观察者网 王力】 10月27日,信达生物(01801.HK)宣布,其自主研发的GCG/GLP-1双受体激动剂玛仕度肽,在关键III期临床研究DREAMS-3中成功达到主要终点。这项研究的 意义非同寻常,它是全球首个将国产同类药物与跨国药企巨头诺和诺德的"药王"司美格鲁肽进行直接对比的III期临床试验。 结果显示,在中国2型糖尿病合并肥胖患者中,玛仕度肽在"血糖控制"与"体重管理"这一综合疗效指标上,取得了统计学意义上的显著优势。具体数据显 示,近半数(49.7%)接受玛仕度肽治疗的患者同时实现了血糖达标和体重下降超过10%,这一比例是司美格鲁肽组(21.0%)的两倍以上。 这不仅是一次临床数据的胜利,更是一个强烈的市场信号:长期由诺和诺德、礼来等国际巨头主导的GLP-1市场铁幕,已被国产创新药撕开一道缺口。此次 胜利极大地提振了行业信心,证明了本土药企有能力研发出在核心疗效上媲美甚至超越全球重磅产品的创新药,为中国在代谢疾病这一巨大市场中争夺话语 权奠定了坚实的基础。 头对头试验证实临床优效,国产药物破局"信任壁垒" 截图来自信达生物公众号 这一数据具有深刻的临床价值。北京大学人民医院内分泌科主任纪立农 ...