财务业绩 - 2025年前三季度公司实现营业收入18.06亿元人民币，同比增长42.06% [1] - 2025年前三季度归母净亏损收窄至5.96亿元人民币，同比减亏35.72% [1] - 2025年第三季度单季实现营业收入6.37亿元人民币，同比增长31.40% [2] - 截至2025年三季度末，货币资金及交易性金融资产余额合计32.70亿元人民币 [1] 核心产品商业化 - 核心产品特瑞普利单抗（拓益®）2025年前三季度实现销售收入14.95亿元人民币，同比增长40% [2] - 特瑞普利单抗自2024年以来已连续6个季度实现环比增长 [2] - 特瑞普利单抗已在全球四大洲的40多个国家和地区获批上市，覆盖美国、欧盟等主要市场 [2] - 通过与国际合作伙伴合作，公司已铺设覆盖全球六大洲超过80个国家的全球商业化网络 [2] - 特瑞普利单抗近期成功进入巴基斯坦、加拿大等市场，全球市场覆盖持续深化 [6] 研发进展与临床成果 - 在2025年ESMO年会上，特瑞普利单抗有20项研发成果入选，其中3项研究入选主席论坛最新突破摘要（LBA） [4][5][6] - 特瑞普利单抗与ADC药物维迪西妥单抗的联合疗法一线治疗HER2表达尿路上皮癌的III期研究结果显示，总生存期（OS）显著延长至31.5个月，无进展生存期（PFS）延长至13.1个月 [5] - 基于上述研究数据，该新适应症的上市申请已于2025年8月获中国国家药监局受理，是特瑞普利单抗在中国申报的第13项适应症 [5] - 特瑞普利单抗于2025年9月荣获美国国家综合癌症网络（NCCN）肠道系统肿瘤指南推荐 [6] - 公司下一代核心药物JS207（PD-1/VEGF双抗）用于非小细胞肺癌新辅助治疗的Ⅱ/Ⅲ期研究于2025年10月获FDA批准 [8] - 在研EGFR/HER3双抗ADC药物JS212的研发进度处于全球第一梯队 [9] - 抗BTLA单抗tifcemalimab联合特瑞普利单抗及化疗用于食管鳞癌围手术期治疗的II期研究结果显示，客观缓解率（ORR）达94.1%，病理完全缓解（pCR）率为41.2% [9] 产品管线与未来布局 - 公司已开发超过50项在研药品，包括4款商业化药品，近30项临床阶段药物，超过20项临床前药物 [8] - 在研重组人源化抗IL-17A单抗JS005在治疗中重度斑块状银屑病的注册性III期研究中取得阳性结果，计划递交上市许可申请 [11] - 公司聚焦最具全球竞争潜力的下一代疗法，包括JS207、JS212、JS015等高潜力管线正加速推进 [2][11] - 在研Claudin18.2 ADC（JS107）的III期研究预计将在2025年内启动 [9] 公司治理与战略信心 - 公司于2025年9月推出股权激励计划，行权价格接近市场价 [3] - 股权激励计划考核指标明确：100%行权需达成2025年营收不低于24亿元或净利润减亏比例不低于29%；2025-2026年累计营收不低于54亿元或2026年净利润减亏比例不低于76% [3]