临床试验进展 - 公司宣布其主导的广谱抗病毒候选药物ProLectin-M第二项随机双盲、安慰剂对照临床试验已成功完成[1] - 此次试验旨在确认早期第二阶段研究的突破性结果，该结果显示ProLectin-M在不到一周内使治疗参与者的聚合酶链式反应（PCR）和感染达到检测不到的水平[2] - 第三次独立试验的成功执行为ProLectin-M作为快速起效的口服疗法提供了有力证据[2] 药物数据与监管沟通 - 试验数据预计将用于向印度中央药品标准控制组织（CDSCO）通报第三阶段试验设计，并将根据要求提交给美国食品药品监督管理局（FDA）[1] - 详细的安全性和有效性终点等全面数据预计将被汇编，并在未来几周内提交至同行评审的医学期刊发表[3] 药物特性与行业定位 - ProLectin-M被定位为首个基于糖化学的口服抗病毒药物[4][6] - 该药物在多次试验中 consistently 在短时间内靶向达到PCR检测不到的病毒存在，有望从根本上改变全球应对病毒爆发的方式[4] - 公司致力于开发基于线性复合碳水化合物的疗法，以解决抗病毒平台技术中未满足的关键医疗需求[5]