临床试验进展 - 公司宣布其领先的广谱抗病毒候选药物ProLectin-M的第二项随机双盲、安慰剂对照临床试验已成功完成[1] - 此次试验旨在确认早期第二阶段研究的突破性结果，该结果显示ProLectin-M能在不到一周内使治疗参与者的聚合酶链式反应（PCR）和感染达到检测不到的水平[2] - 第三次独立试验的成功执行显著加强了ProLectin-M作为一种快速起效的口服疗法用于多种病毒感染的潜力的有力证据[2] 药物特性与定位 - ProLectin-M被定位为第一款基于糖化学的口服抗病毒药物[4][6] - 该药物基于线性复合碳水化合物技术开发，旨在解决抗病毒平台技术中关键的未满足医疗需求[5] 数据发布与监管沟通 - 此次第三次临床试验的全面数据，包括详细的安全性和有效性终点，预计将被汇编并在同行评审的医学期刊上发表[3] - 试验数据预计将用于向印度中央药品标准控制组织（CDSCO）通报第三阶段试验设计，并将根据美国食品药品监督管理局（FDA）的要求提交给该机构[1] - 公司预计完整结果将在未来几周内提交发表[3] 公司管理层评论 - 公司首席执行官David Platt博士表示，第三次试验的成功完成是一项重大成就，代表了抗病毒疗法的潜在范式转变[4] - 管理层强调，在多次试验中如此短的时间内持续靶向达到PCR检测不到的病毒存在是一项非凡成就[4]