公司临床试验进展 - 公司宣布其用于治疗酒精使用障碍的候选口服药物CMND-100一期/二期a临床试验首组最后一名患者已完成治疗[1] - 试验已成功入组并治疗6名患者，其中2名在约翰霍普金斯大学医学院，4名在耶鲁大学医学院精神病学系入组[2] - 除美国外，以色列的两个试验中心也已启动[2] 药物与试验设计 - 候选药物CMND-100是一种基于MEAI的专有口服药物[1] - 该跨国、多中心试验旨在评估CMND-100的单次和多次给药安全性、耐受性及药代动力学特征[3] - 试验将探索初步疗效信号，如减少酒精渴求和消耗量，参与者包括报告重度酗酒的非寻求治疗者或被诊断为AUD的寻求治疗者[3] 市场背景与公司定位 - 全球酒精依赖治疗市场在2024年估值约为132亿美元，预计到2032年将达到约200亿美元[4] - 公司是一家临床阶段的生物技术公司，专注于发现和开发新型迷幻药衍生疗法，以解决未得到充分治疗的健康问题[1][6] - 公司的主要目标是研究和开发基于迷幻药的化合物，并尝试将其作为受监管的药品、食品或补充剂进行商业化[6] 公司知识产权与前景 - 公司知识产权组合目前包含19个专利家族，其中31项为已授权专利[7] - 公司首席执行官表示，达到首组患者治疗完成的里程碑，标志着在改变AUD治疗格局的使命中迈出了关键一步[5] - 公司对在约翰霍普金斯和耶鲁等世界知名中心初步评估这种新型MEAI疗法的安全性、耐受性和潜在功效的进展感到鼓舞[5]