公司核心业务与定位 - 公司为后期临床阶段生物技术公司，专注于开发针对神经退行性疾病的疗法 [4] 主要研发管线进展 - 于10月21日公布评估latozinemab (AL001)用于治疗因颗粒蛋白前体基因突变导致的额颞叶痴呆的INFRONT-3三期临床试验顶线结果 [1] - 为期96周、与GSK合作开发的INFRONT-3试验未达到通过CDR plus NACC FTLD-SB量表衡量的减缓FTD-GRN疾病进展的临床共同主要终点 [2] - 与GSK合作的nivisnebart (AL101/GSK4527226)正在名为PROGRESS-AD的全球二期临床试验中进行评估，该试验针对早期阿尔茨海默病患者，为期76周 [3] - nivisnebart的PROGRESS-AD试验已于2025年4月完成患者招募，预计于2026年完成试验，并计划在2026年上半年进行一项独立的中期分析 [3]