公司临床数据发布计划 - 公司将于2025年11月3日东部时间上午8:00举行网络直播，报告ANTLER 1期临床试验的新数据以及CaMMouflage 1期临床试验的首次临床数据 [1] - 网络直播可通过公司网站活动页面访问，存档回放将在活动结束后保留30天 [2] - 公司将报告vispa-cel预期的关键3期试验设计以及CB-011的后续临床开发计划 [1] 核心产品管线vispa-cel (CB-010) - vispacabtagene regedleucel (vispa-cel) 是一种用于治疗复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤 (r/r B-NHL) 的同种异体抗CD19 CAR-T细胞疗法 [3] - 据公司所知，vispa-cel是临床中首个具有PD-1敲除的同种异体CAR-T细胞疗法，该基因组编辑策略旨在通过限制CAR-T细胞过早耗竭来增强其活性 [3] - vispa-cel已获得美国FDA授予的再生医学先进疗法 (RMAT)、孤儿药资格和快速通道资格，用于B-NHL [3] 核心产品管线CB-011 - CB-011是一种用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤 (r/r MM) 的同种异体抗BCMA CAR-T细胞疗法，正在CaMMouflage 1期试验中进行评估 [4] - 据公司所知，CB-011是临床中首个通过B2M敲除和插入B2M–HLA-E融合蛋白的免疫伪装策略来避免免疫介导排斥的同种异体CAR-T细胞疗法 [4] - CB-011已获得美国FDA授予的快速通道资格和孤儿药资格 [4] 公司技术与战略定位 - 公司是一家临床阶段的CRISPR基因组编辑生物制药公司，致力于为患有严重疾病的患者开发变革性疗法 [5] - 公司的基因组编辑平台，包括其Cas12a chRDNA技术，能够以卓越的精确度开发经过武装的细胞疗法，从而可能提高对疾病的活性 [5] - 公司专注于开发vispa-cel和CB-011作为现成 (off-the-shelf) 的CAR-T细胞疗法，这些疗法有潜力为血液恶性肿瘤患者提供广泛的治疗可及性和快速治疗 [5]