新闻核心事件 - Molecular Partners AG将于2025年11月5日至9日在美国国家港举行的SITC 2025会议上，以海报形式公布其逻辑门控CD3 Switch-DARPin T细胞衔接器（TCE）的临床前概念验证数据 [1] 技术平台与机制 - 公司开发的新型蛋白药物平台称为DARPin（设计锚蛋白重复蛋白）疗法，其特点是架构灵活、具有高亲和力、特异性、体积小、稳定性高，可作为单一或多特异性候选药物 [5] - 针对实体瘤的TCE开发面临系统性毒性和T细胞活性不足的挑战，公司设计了逻辑门控Switch-DARPin TCE，采用“与门”条件激活机制，只有当其同时结合间皮素（MSLN）和上皮细胞粘附分子（EpCAM）这两种在卵巢癌等实体瘤中高共表达的抗原时，才会激活T细胞 [2] - 该Switch-DARPin TCE整合了CD2共刺激信号，与仅使用CD3相比，能显著改善T细胞的激活和增殖特征，有潜力克服T细胞耗竭 [3][4] 临床前数据亮点 - 临床前数据显示，Switch-DARPin能选择性杀伤共表达MSLN和EpCAM的肿瘤细胞，而对只表达单一抗原的健康组织细胞活性减弱 [3] - 在表达MSLN和EpCAM的异种移植小鼠模型中，Switch-DARPin诱导了显著的肿瘤消退，且未引起系统性细胞因子释放，显示出良好的安全性 [3] - 该技术通过逻辑门控、肿瘤定向的免疫激活，提供了比针对单一肿瘤抗原的模式更高的疗效和安全性机会 [4] 公司背景 - Molecular Partners AG（SIX: MOLN; NASDAQ: MOLN）是一家临床阶段的生物技术公司，成立于2004年，专注于开发DARPin疗法，主要研究领域为肿瘤学 [8]