核心财务业绩 - 2025年第三季度总收入为4400万美元，较2024年同期的3880万美元有所增长[11] - 2025年第三季度美国XPOVIO净产品收入为3200万美元，较2024年同期的2950万美元增长8.5%[1][6][11] - 公司重申2025年全年总收入指引为1.4亿至1.55亿美元，美国XPOVIO净产品收入指引为1.1亿至1.2亿美元[1] - 2025年第三季度运营亏损为1520万美元，较2024年同期的2630万美元改善约42%[17] - 2025年第三季度净亏损为3310万美元，基本和稀释后每股净亏损为3.82美元[19] 研发与临床进展 - 针对骨髓纤维化的III期SENTRY试验已完成353名患者入组，关键顶线数据预计于2026年3月公布[1][6][8] - 针对子宫内膜癌的III期XPORT-EC-042试验继续入组患者，顶线数据预计在2026年中期公布[5][10] - 针对多发性骨髓瘤的III期XPORT-MM-031试验已于2024年第四季度完成117名患者入组，顶线数据预计在2026年上半年公布[7][13] - 2025年第三季度研发费用为3050万美元，较2024年同期的3610万美元下降，主要由于临床试验成本降低[13][15] 产品商业化与市场表现 - XPOVIO在美国社区医疗机构的销售额持续驱动约60%的净产品收入[6] - 来自国际合作伙伴（主要为Menarini Group）的特许权使用费收入增长至150万美元，2024年同期为90万美元[6] - 公司致力于在竞争日益激烈的多发性骨髓瘤市场中维持商业基础并推动XPOVIO收入增长[13] 公司财务状况与流动性 - 截至2025年9月30日，现金、现金等价物、受限现金和投资总额为4620万美元，2024年12月31日为1.091亿美元[20] - 考虑到2025年10月8日融资交易获得的约3200万美元净收益，公司预估现金余额约为7800万美元[20] - 公司预计现有流动性（包括产品销售收入和许可协议）足以支持其计划运营至2026年第二季度[14][20] - 公司降低2025年研发及销售、一般和行政费用指引范围至2.35亿至2.45亿美元[14]