临床数据发布 - 公司宣布其候选药物Bexobrutideg（NX-5948）在NX-5948-301 1a/1b期临床试验的最新临床数据，将于2025年12月6日至9日在美国血液学会（ASH）第67届年会上进行展示 [1] - 数据展示包括一场关于复发或难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）新结果的口头报告，以及一场关于华氏巨球蛋白血症更新结果的壁报展示 [1] 学术会议展示详情 - 口头报告标题为“Bexobrutideg (NX-5948)，一种新型布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）降解剂，在复发/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）中显示出快速且持久的临床反应：一项进行中1a/b期试验的新增和更新发现”，将于2025年12月6日星期六东部时间上午9:45至10:00进行 [3] - 壁报展示标题为“Bexobrutideg (NX-5948)，一种新型布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）降解剂，在华氏巨球蛋白血症患者中显示出高临床活性和可耐受的安全性：一项进行中1a/b期研究的更新结果”，将于2025年12月8日星期一东部时间下午6:00至8:00进行 [4] - 合作者还将在另一ASH壁报环节展示关于BTK靶向疗法耐药性的新机制见解，题为“通过BTK A428D突变对BTK靶向疗法产生全面耐药的分子和结构基础” [2][4] 药物产品管线 - Bexobrutideg是一种研究性、口服生物可利用、具有脑渗透性的小分子BTK降解剂，目前正在DAYBreak CLL-201临床试验（一项针对复发或难治性CLL患者的关键性单臂2期研究）中进行评估 [5] - 公司继续在NX-5948-301 1a/1b期临床试验中招募复发或难治性B细胞恶性肿瘤患者 [5] - 公司临床阶段管线包括BTK降解剂和CBL-B抑制剂，并推进多个潜在同类首创或最佳的非临床阶段降解剂及降解剂抗体偶联物（DACs） [6][7] - 公司合作药物发现管线包括一款临床阶段的IRAK4降解剂、一款临床前阶段的STAT6降解剂，以及与吉利德、赛诺菲和辉瑞合作的多项计划 [7]