公司核心产品CR-001的研发进展 - 公司计划在2025年第四季度提交CR-001的新药临床试验申请，以支持在2026年第一季度启动针对实体瘤患者的全球1期临床试验 [1] - CR-001是一种四价双特异性抗体，通过阻断PD-1和VEGF结合两种经过验证的互补机制来治疗实体瘤 [2][4] - 临床前数据显示，CR-001在体外表现出协同药理学，在VEGF存在下对PD-1的结合增加，从而增强了PD-1/PD-L1信号阻断和T细胞活化 [2][4] CR-001的临床前数据与作用机制 - 在异种移植小鼠模型中，CR-001显示出强大的抗肿瘤活性，并且在非人灵长类动物中单次静脉给药后耐受性良好，并具有稳健的PD-1受体占据率 [2] - CR-001的抗VEGF活性可能使肿瘤部位的血管系统正常化，这有潜力改善联合疗法的定位和有效性，例如与公司正在开发的抗体药物偶联物联合使用 [4] - CR-001的协同性与另一种四价PD-1 x VEGF双特异性抗体ivonescimab的临床前评估结果一致，后者在第三方大型3期非小细胞肺癌试验中显示出优于当前市场领导者帕博利珠单抗的疗效 [2] 公司战略与产品管线 - 公司的产品管线包括其主要项目PD-1 x VEGF双特异性抗体以及新型抗体药物偶联物 [5] - 公司致力于通过利用多种模式和作用明确的靶点，快速推进可能具有变革性的疗法，无论是作为单一疗法还是作为联合治疗方案的一部分，以治疗一系列实体瘤 [5]