业务亮点与战略进展 - 公司宣布其与罗氏和基因泰克的合作取得重要进展，交付了第二个神经科学图谱并因此获得3000万美元里程碑付款，这使得公司从所有合作伙伴处获得的前期和里程碑付款总额超过5亿美元 [3][8][12] - 公司内部研发管线取得显著进展，包括REC-617单药剂量递增研究确定了最大耐受剂量，并显示出初步抗肿瘤活性；REC-7735被提名进入开发候选阶段 [6][9][13] - 公司平台Recursion OS 2.0通过整合多模态生物学、精准设计和临床开发中的人工智能，持续推动项目发展 [16] 财务表现与资金状况 - 截至2025年9月30日，公司现金及现金等价物和受限现金为6.671亿美元，较2024年12月31日的6.03亿美元有所增长；在2025年10月9日收到ATM融资净收益3.875亿美元后，现金及现金等价物约为7.85亿美元，预计资金可支撑运营至2027年底 [8][19] - 2025年第三季度总收入为520万美元，较2024年同期的2610万美元下降，主要原因是2024年8月确认了罗氏和基因泰克首个图谱的3000万美元里程碑付款，而第二个3000万美元里程碑付款预计将在2025年第四季度部分确认为收入 [19] - 2025年第三季度研发费用为1.211亿美元，较2024年同期的7460万美元大幅增加，主要驱动因素是收购REC-102全部权利相关的已收购IPR&D支出以及2024年11月与Exscientia的业务合并 [19][20] - 2025年第三季度净亏损为1.623亿美元，而2024年同期净亏损为9580万美元 [25] 研发管线具体进展 - REC-617 (CDK7抑制剂)：在ELUCIDATE 1/2期试验中，29名晚期实体瘤患者参与，确定了10 mg每日一次的最大耐受剂量，安全性可控，最常见剂量限制性毒性为恶心和血小板减少，≥3级治疗相关不良事件发生率为27.6%，观察到1例确认的部分缓解和5例疾病稳定 [13] - REC-7735 (PI3Kα H1047R抑制剂)：被提名为开发候选药物，正在进行新药临床试验申请所需的研究，临床前研究显示在低剂量下具有显著的肿瘤消退效果，并保持对野生型PI3Kα的高选择性 [13] - REC-4881 (MEK1/2抑制剂)：针对家族性腺瘤性息肉病的2期TUPELO研究预计于2025年12月获得更多数据 [13] 合作伙伴关系成果 - 罗氏和基因泰克：合作已产生6个表型图谱（4个胃肠道肿瘤，2个神经科学），已在18个月内达成4个里程碑，并启动了一个胃肠道肿瘤适应症项目，合作总付款已达2.13亿美元 [4][12][18] - 赛诺菲：合作专注于肿瘤学和免疫学领域最多15个同类最优或首创项目，目前已达成1.3亿美元的前期和里程碑付款，每个项目潜在里程碑付款超过3亿美元 [18] - 拜耳和默克的合作项目也在持续推进中，分别聚焦于肿瘤学以及肿瘤学和免疫学领域 [4] 近期里程碑展望 - 预计到2026年底前有望获得超过1亿美元的里程碑付款 [13] - REC-1245的早期1期安全性和药代动力学数据预计在2026年上半年获得，REC-3565的相应数据预计在2027年上半年获得 [13] - REC-102和REC-7735的1期试验预计在2026年下半年启动 [13] - 多个项目将在未来12个月内推进至潜在的先导系列和开发候选药物认定阶段 [13][18]