文章核心观点 - Kiora Pharmaceuticals在2025年第三季度持续推进其针对视网膜疾病的两项二期临床试验，并报告了稳健的财务状况，现金储备预计可支撑运营至2027年底 [1][5][6] 临床管线进展 - KLARITY二期临床试验持续招募患者并给药，该试验评估KIO-104用于治疗视网膜炎症相关的黄斑水肿 [2][5] - ABACUS-2二期随机对照临床试验持续招募患者并给药，该试验评估KIO-301用于视网膜色素变性的视力恢复 [2][5] - 公司正探索增加更多试验中心以扩大地理覆盖范围并加速两项试验的患者招募 [2] - ABACUS-2试验的筛选和入组范围已扩大到参与功能终点验证研究的患者，该验证研究对视力损失较轻的患者保持开放 [2] - 公司与合作伙伴Théa和Senju保持紧密合作，后者将在潜在的注册研究和全球商业化中发挥关键作用 [2] 第三季度财务亮点 - 期末现金、现金等价物和短期投资总额为1940万美元，另有120万美元的合作应收账款和150万美元的税务及研究抵免应收账款 [5] - 预计现金储备可维持运营至2027年底，该时间框架超出KLARITY和ABACUS-2两项试验预期的数据读出时间 [5][6] - 2025年第三季度从合作伙伴Théa Open Innovation获得120万美元的研发费用报销，涉及2025年第二季度KIO-301相关活动 [5] - 公司在2025年第三季度开出了150万美元的可报销研发费用账单，其中30万美元在当季已收到 [5] - 2025年第三季度实现净收入27万美元，而2024年同期为净亏损340万美元，改善得益于有利的税务影响、或有对价负债重估产生的非现金收益以及运营成本控制 [8] 财务表现细节 - 2025年第三季度研发费用为270万美元，在确认来自Théa的170万美元可报销费用之前 [7] - 2025年第三季度总务及行政费用为140万美元，与2024年同期的140万美元保持一致 [7] - 2025年第三季度运营活动所用现金为负，但部分被来自战略合作伙伴的报销所抵消 [6] - 根据2025年7月生效的OBBBA法案，公司拥有约100万美元的所得税应收款，该法案修改了资本化研发的处理方式 [6] 公司及产品介绍 - Kiora Pharmaceuticals是一家临床阶段的生物技术公司，开发针对视网膜疾病的先进疗法 [9] - KIO-301是一种分子光开关，有潜力恢复遗传性和/或年龄相关性视网膜变性患者的视力，目前正开发用于治疗视网膜色素变性，并计划扩展至脉络膜缺失症和Stargardt病 [9] - KIO-104是一种新一代非甾体免疫调节小分子DHODH抑制剂，正开发用于治疗视网膜炎症 [9]