文章核心观点 - Aptevo Therapeutics公司首次公布其新型三特异性抗体候选药物APVO451的临床前数据，该药物旨在通过协调激活T细胞和抗原呈递细胞来克服难治性实体瘤中的免疫抑制微环境 [1][2][3] 产品机制与设计原理 - APVO451是一种三特异性抗体，设计用于解决特定实体瘤类型（如尿路上皮癌、乳腺癌和胰腺癌）治疗中的核心挑战：肿瘤微环境关闭免疫系统能力 [2] - 该分子利用公司专有的CRIS-7衍生CD3结合域，该结合域也用于其主导临床药物mipletamig，后者在前期AML患者中显示出强临床活性且安全性挑战有限，未出现细胞因子释放综合征 [2] - APVO451将两个协调的免疫信号整合在一个靶向分子中：首先结合在多种实体瘤上常见的nectin-4蛋白，将药物导向肿瘤部位；随后使用CD3结合域激活T细胞；最后结合CD40以恢复抗原呈递细胞的炎症功能 [3] 临床前数据关键发现 - 局部肿瘤激活：APVO451仅在结合靶标nectin-4时触发T细胞和APC激活，表明其具有强免疫活性潜力且无全身过度激活，可能具备良好的安全性 [4] - 双重免疫再激活：该分子刺激了T细胞的效应功能并恢复了APC功能，旨在重新激活被抑制的抗肿瘤免疫 [4] - 抑制条件下的活性：在模拟肿瘤抑制的培养肿瘤模型中，APVO451比标准CD3 T细胞衔接子更有效地消除了nectin-4阳性肿瘤细胞，展示了其克服抑制性肿瘤微环境的能力 [4] 公司研发管线与平台 - Aptevo是一家临床阶段生物技术公司，专注于开发用于癌症治疗的新型双特异性和三特异性免疫疗法 [7] - 公司拥有两个临床候选药物：mipletamig（正在RAINIER 1b/2期试验中评估，与标准护理venetoclax + azacitidine联合用于前期AML治疗）和ALG.APV-527（与Alligator Bioscience共同开发，正在1期临床试验中评估用于可能表达5T4的多种实体瘤类型） [7] - 公司拥有六个临床前候选药物，均基于其专有平台ADAPTIR和ADAPTIR-FLEX开发，旨在靶向一系列实体瘤 [7]