研究核心发现 - 研究人员在常用抗生素次甲霉素A的生产流程中意外发现一种中间体，被称为前次甲霉素C内酯，该物质展现出强效抗生素特性 [1] - 新发现的抗生素前次甲霉素C内酯对多种革兰氏阳性菌的抗菌活性比原始抗生素次甲霉素A高100倍以上 [1] - 该抗生素能够有效杀死耐甲氧西林金黄色葡萄球菌和耐万古霉素肠球菌等超级细菌 [1] 研究背景与意义 - 该发现由澳大利亚莫纳什大学与英国华威大学的联合研究项目完成 [1] - 次甲霉素A是在50年前被发现并已被多次合成，但其合成中间体的抗菌活性此前未被测试 [1] - 此发现为寻找新型抗生素提供了一个新模式，即通过鉴定和测试天然化合物合成途径中的中间体来发现更有效对抗耐药性的新抗生素 [1] 研究成果发布 - 相关研究论文近期已发表在《美国化学学会杂志》上 [2]