公司业绩与财务亮点 - 公司公布2025年第三季度财务业绩，并提供了业务更新[1] - 2025年第三季度研发费用约为152万美元，较2024年同期的147万美元增加约5万美元，增长主要源于正在进行的1期临床研究费用增加35万美元，部分被薪酬及相关费用和股权激励减少约30万美元所抵消[3] - 2025年前九个月研发费用约为650万美元，较2024年同期的480万美元增加约170万美元，增长主要源于1期临床研究费用增加260万美元，部分被薪酬及相关费用和股权激励减少约90万美元所抵消[3] - 2025年第三季度一般及行政费用约为110万美元，较2024年同期的170万美元减少约60万美元，减少主要源于股权激励、薪酬、董事会费用等减少70万美元，部分被专业服务费增加约10万美元所抵消[4] - 2025年前九个月一般及行政费用约为520万美元，较2024年同期的640万美元减少约120万美元，减少主要源于股权激励、薪酬等减少210万美元，部分被与可转换票据发行相关的交易费用和专业服务费增加约90万美元所抵消[4] - 2025年第三季度每股亏损约为2.98美元，2024年同期为9.04美元[5] - 2025年前九个月每股亏损约为18.48美元，2024年同期为34.53美元[5] - 截至2025年9月30日，公司现金及现金等价物约为580万美元，与2024年12月31日水平相近，预计现有资金可支持运营活动至2026年第一季度[6] - 2025年前九个月经营活动所用现金净额约为1160万美元，较2024年同期的890万美元增加约270万美元，增加主要源于研发活动（主要为1期临床试验）及交易相关费用增加[8] - 2025年前九个月融资活动提供现金净额约为1170万美元，主要来自股票和认股权证发行[9] 临床进展与业务运营 - 安全性先导队列研究已完成，6名可评估参与者接受了Decoy20与tislelizumab的联合用药，安全性审查委员会认为当前剂量和方案的联合用药耐受性良好[2] - 疗效评估显示，3名参与者在首次评估时达到疾病稳定，其中2名仍在研究中，另外3名参与者出现疾病进展，公司已暂停新患者入组，以待进一步疗效评估并确定后续开发方案[2] - 2025年9月，公司通过场内股权发行筹集总额约230万美元，进一步增强了资产负债表[2] - 2025年7月，完成了于2025年6月发行的570万美元本票转换为普通股、预融资认股权证和认股权证[6] 公司技术与平台介绍 - 公司是一家临床阶段生物技术公司，致力于开发创新的癌症和病毒感染治疗方法[1] - 公司技术平台基于一种可静脉注射的多重免疫系统激活信号假设，其专利技术由单株减毒灭活非致病性革兰氏阴性菌组成，可产生Toll样受体、NOD样受体和STING激动剂，即Decoy平台[10] - Decoy候选产品设计旨在降低静脉注射毒性，同时基本保留激活先天性和适应性免疫细胞及通路的能力，代表一种抗原无关技术[10] - 临床前研究中，Decoy候选产品在标准模型中显示出对多种癌症的单药或联合治疗活性，并能诱导免疫记忆，使肿瘤炎症特征由"冷"转"热"[10] - 该平台还在临床前模型中显示出对慢性乙型肝炎病毒和人类免疫缺陷病毒有意义的单药活性[10]