临床试验结果 - 公司宣布其CAMPAIGN随机对照试验的中期结果已发表 该试验旨在评估EPIEFFECT产品与标准疗法在伤口治疗中的表现[2] - 中期分析基于71名入组患者 高级预测模型显示EPIEFFECT优于标准疗法 随后在行业会议上展示的88名患者样本集进一步扩大了该优势差距[3] - 试验成功定义为后验概率大于90% 而中期结果显示EPIEFFECT优于标准疗法的后验概率达到98.5%[4] 产品与市场影响 - EPIEFFECT自2023年推出以来 因其临床疗效和实用性获得广泛认可 此前主要基于真实世界证据 此次随机对照试验的积极结果具有重要意义[5] - 公司认为该结果为该产品获得医疗保险和商业保险覆盖提供了有力依据 特别是考虑到定于2026年1月1日实施的本地覆盖决定 研究结果符合当前LCD的纳入标准[6] 公司背景 - 公司是帮助人类愈合领域的先驱和领导者 拥有超过十年帮助临床医生处理慢性及其他难愈合伤口的经验 为伤口护理、烧伤和外科医疗领域提供领先的产品组合[7]