公司近期学术活动 - Humacyte公司将于2025年11月18日至22日在纽约举行的第52届VEITHsymposium上进行六场关于其无细胞组织工程血管（ATEV™）的专题报告 [1] - VEITHsymposium是血管外科、介入放射科、介入心脏病学等领域专家的顶级教育盛会 [1] 专题报告详情（2025年11月19日） - 将展示题为“人类无细胞血管与自体静脉移植治疗战伤血管创伤：来自乌克兰战争的两年结果”的报告 [2] - 将展示题为“使用无细胞组织工程血管治疗躯干动脉创伤：来自CLN-PRO-V005试验的病例报告” [2] - 将展示题为“在透析通路相关窃血综合征的远端血运重建和间隔结扎（DRIL）手术中使用无细胞组织工程血管（ATEV™）：来自CLN-PRO-V005的病例系列” [2] - 将展示题为“Humacyte无细胞组织工程血管与自体动静脉瘘用于血液透析的女性患者前瞻性随机试验的两年结果” [2] - 将展示题为“生物工程血管的体内再生：长期临床使用后无细胞组织工程血管的组织学评估” [2] 专题报告详情（2025年11月20日）及公司平台介绍 - 将展示题为“无细胞组织工程血管的临床有效性：跨多个血管适应症的已发表结果回顾” [3] - Humacyte公司致力于开发颠覆性生物技术平台，以提供可普遍植入的生物工程人体组织、先进组织构建体和器官系统 [3] - 公司开发和生产无细胞组织，用于治疗多种疾病、损伤和慢性病症 [3] 产品监管进展与资格认定 - 公司用于血管创伤适应症的无细胞组织工程血管（ATEV）的生物制品许可申请已于2024年12月获得美国FDA批准 [3] - ATEV目前还针对其他血管应用进行后期临床试验，包括血液透析的动静脉（AV）通路和外周动脉疾病（PAD） [3] - 公司的6mm ATEV用于血液透析的AV通路是首个获得FDA再生医学高级疗法（RMAT）认定的候选产品，并获得了FDA快速通道资格 [3] - 用于四肢血管创伤后紧急动脉修复和治疗晚期PAD的6mm ATEV也获得了RMAT认定 [3] - ATEV获得了美国国防部长授予的用于治疗血管创伤的优先指定 [3] 产品研发管线 - 临床前开发项目包括冠状动脉旁路移植术、小儿心脏手术、1型糖尿病治疗以及多种新型细胞和组织应用 [3]