行业战略定位转变 - 中国医药行业从高性价比原料药供应商转变为全球药物创新的重要来源 [1] - “十五五”规划建议明确提出支持创新药和医疗器械发展 从顶层设计推动产业创新 [1] - 行业将迎来蓬勃发展 具备更强的创新创造力和全球竞争力 [1] 政策支持与监管优化 - 国家药监局设立突破性治疗药物、附条件批准、优先审评审批、特别审批四个加快上市通道 [1] - 设立创新药临床试验30日加速审评审批通道 建立全流程加快创新药上市机制 [1] - 2024年中国创新药上市申请审评平均时长225个工作日 获得优先审评的创新药审评平均时长仅162个工作日 [1] - 2025年国家药监局发布公告 从优化特殊审批程序等十个方面支持高端医疗器械创新发展 [2] 创新成果与国际接轨 - 进入11月以来 国家药监局已批准了三种医疗器械创新产品注册申请 [2] - 药品审评技术要求已与国际全面接轨 可参与国际规则和标准制定 [2] - 可伐利单抗注射液、佩索利单抗注射液利用国际多中心临床数据在我国实现“全球首发上市” [2] - “十四五”以来医药工业全行业研发投入年均增长23% 在研新药数量跃居全球第二位 [2] 市场地位与外部认可 - 中国医药行业市场已增长成为世界第二大市场 [3] - 在第八届进博会上 越来越多外国医药企业将创新产品首展首秀放在中国 并加码在华投资 [3] - 小分子靶向治疗、PD-1、免疫治疗、细胞治疗等创新药“出海”取得实质性进展 [2] - 全球市场对中国创新药的认可度正在不断提高 [2] 现存挑战与未来方向 - 当前阶段生物医药产业全新靶点、全新作用机制的原创性新药仍较少 源头创新能力不足 [3] - 生命科学领域基础研究、关键核心技术研究等仍需不断加强 [3] - 药监部门将倾斜更多审评审批资源 加快药品试验数据保护 完善市场独占期制度 鼓励企业加大研发创新 [3]