研究结果 - 公司宣布其研究性药物asundexian在名为OCEANIC-STROKE的全球三期研究中获得积极的顶线结果 [1] - 该研究达到了其主要疗效和安全性终点 [1] - 每日一次50毫克剂量的asundexian与安慰剂相比显著降低了非心源性缺血性卒中或高危短暂性脑缺血发作后患者发生缺血性卒中的风险 [1] - 该药物为每日一次口服FXIa抑制剂 [1]