临床研究进展 - 截至2025年11月21日，TEM-GBM研究中已有25名新诊断的胶质母细胞瘤患者接受了Temferon治疗[1] - 与2025年4月15日的数据相比，关键生存指标保持稳定，18个月生存率从38%提升至44%，两年生存率维持在29%，中位总生存期保持在17个月[7] - 研究包含首名在Temferon治疗后生存期达到三年的患者，该患者在39个月内未接受额外治疗干预，近期已完成三年半的随访[7] 药物作用机制与平台验证 - 初步免疫学观察表明，骨髓来源的髓系细胞能够到达肿瘤部位并在原位递送免疫治疗有效载荷，这与平台的设计意图一致[3] - 这些发现有助于为Temferon的广泛开发（包括潜在的联合疗法）以及底层细胞递送技术的演进提供信息[3] - Temferon旨在通过髓系细胞在肿瘤微环境中表达免疫治疗有效载荷，从而实现持久且靶向性的反应[5] 公司财务状况与研发管线 - 在完成2025年10月27日的注册直接发行后，公司截至11月1日持有约3000万美元的现金和短期投资[4] - 公司已完成针对新诊断胶质母细胞瘤患者的1期试验，并已启动一项包含与免疫检查点抑制剂联合用药的1/2a期转移性肾细胞癌研究[5] - 公司疗法设计为一次性单药治疗，但在联合使用时具有显著增强其他已批准疗法疗效的潜力[5]