合作开发协议扩展 - Vasomune Therapeutics Inc 与 AnGes Inc 签署协议，扩大其正在联合开发的Tie2受体激动剂Pegevongitide (AV-001)的研究适应症范围[1] 药物开发背景与新适应症 - 截至目前，两家公司针对病毒性和细菌性肺炎引起的急性呼吸窘迫综合征进行Pegevongitide (AV-001)的临床试验[2] - 基于Pegevongitide (AV-001)可稳定血管、抑制血管渗漏和炎症的机制及临床前活性，公司评估其可能适用于其他病症，包括与血液透析相关的认知障碍[2] - 因此，双方同意显著扩大共同开发工作的范围[2] 协议对Vasomune的影响 - 此次扩大的协议为Vasomune提供了更多的财务支持，使其能够寻求更多开发机会以缓解病理性血管渗漏[3] Vasomune公司概况 - Vasomune Therapeutics Inc 是一家私营临床阶段生物制药公司，致力于开发新一代药物以增强人体抵御血管渗漏的能力[4] - 公司成立于2014年，专注于血管正常化策略，并已将先导候选药物Pegevongitide (AV-001)从实验室推进到临床[4] - 血管功能障碍和血管渗漏与多种疾病的病理相关，包括细菌性和病毒性肺炎、急性呼吸窘迫综合征、脓毒症、失血性休克、急性肾损伤、中风和血管性痴呆[4] AnGes公司概况 - AnGes Inc 是一家生物制药公司，成立于1999年12月，专注于开发基于基因的药物[6] - 公司的旗舰开发产品和基因药物HGF基因治疗产品于2024年获得FDA突破性疗法认定[6] - AnGes目前正在开发用于病毒和细菌相关肺炎的Tie2酪氨酸激酶受体激动剂 (AV-001)，以及用于慢性椎间盘源性腰痛的NF-B诱骗寡核苷酸[6] - 公司于2020年12月收购EmendoBio，以扩展其在基因组编辑技术方面的能力[6] 近期研发进展 - Health Canada已批准一项试验，研究Pegevongitide (AV-001)通过稳定血管系统来保护血液透析患者免受脑损伤[8] - Vasomune Therapeutics宣布将在2025年5月16-21日于旧金山举行的美国胸科学会国际会议上展示一份最新突破科学海报[9] - 先导候选药物AV-001已获得独立数据和安全监测委员会的正面建议，可在其AV001-004 Phase 2a研究中升级至高剂量组别[10]