核心观点 - 和黄医药将在2025年12月举行的两大国际医学会议（ESMO亚洲大会和ASH年会）上公布其多款创新药物管线的最新临床研究数据[1] ESMO亚洲大会2025：公司资助的研究 - 首次人体研究：公布抗CD47单抗HMPL-A83在晚期实体瘤患者中的剂量递增研究数据，展示编号162MO，将于2025年12月7日以迷你口头报告形式呈现[2] - FRUSICA-2注册研究II期部分：公布呋喹替尼联合信迪利单抗作为局部晚期或转移性肾细胞癌二线治疗的结果，展示编号540O，将于2025年12月5日以大会报告形式呈现[2] - II/III期研究II期部分：公布索凡替尼联合卡瑞利珠单抗及化疗作为转移性胰腺癌一线治疗的结果，展示编号375P，以海报形式展示[2] - SAVANNAH研究亚洲亚组：公布奥希替尼+赛沃替尼在EGFR突变且MET过表达/扩增的晚期非小细胞肺癌患者中的疗效，展示编号982P，以海报形式展示[2] - SACHI III期试验：公布赛沃替尼联合奥希替尼对比化疗在EGFR突变且MET扩增的晚期非小细胞肺癌患者中的患者报告结局、MET扩增FISH与NGS方法分析、疾病进展模式等多项数据，展示编号分别为984P、988P、1002P，均以海报形式展示[2] - 全球真实世界研究：公布一线奥希替尼进展后EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者中MET检测与治疗序列的最终分析，展示编号1005P，以海报形式展示[2] ESMO亚洲大会2025：研究者发起的研究 - 呋喹替尼联合TAS-102±SBRT作为转移性结直肠癌三线或后线治疗的II期试验初步结果，展示编号205P，以海报形式展示[3] - 呋喹替尼联合PD-1抑制剂及西达本胺在MSS型转移性结直肠癌中的有效性和安全性对比真实世界贝伐珠单抗联合方案，展示编号245eP，以海报形式展示[3] - 呋喹替尼联合FOLFIRI作为贝伐珠单抗经治RAS突变转移性结直肠癌二线治疗的疗效和安全性，展示编号250eP，以海报形式展示[3] - 呋喹替尼联合伊立替康和卡培他滨作为晚期结直肠癌二线治疗的真实世界观察性研究，展示编号255eP，以海报形式展示[3] - 索凡替尼与高剂量奥曲肽LAR在晚期胰腺外神经内分泌肿瘤中的匹配调整间接比较，展示编号214P，以海报形式展示[3] - 索凡替尼联合CAPTEM作为不可切除胰腺神经内分泌肿瘤转化疗法的有效性和安全性数据更新，展示编号400P，以海报形式展示[3] ASH年会2025：公司资助的研究 - ESLIM-01中国III期研究最终分析：公布索乐匹尼布在成人慢性原发免疫性血小板减少症中长期治疗的疗效和安全性最终分析结果，展示编号843，将于2025年12月8日进行口头报告[3] 药物管线与合作背景 - 呋喹替尼是一种高选择性口服VEGFR-1、-2和-3抑制剂，在中国由公司和礼来共同开发和商业化（品牌名：ELUNATE），在中国大陆、香港和澳门以外地区由武田持有独家许可（品牌名：FRUZAQLA）[4] - HMPL-A83是一种研究性IgG4型人源化抗CD47单克隆抗体，公司目前在全球范围内保留其所有权[5] - 赛沃替尼是一种口服、强效、高选择性MET酪氨酸激酶抑制剂，由公司与阿斯利康联合开发，并由阿斯利康商业化（品牌名：ORPATHYS）[6] - 索凡替尼是一种新型口服血管-免疫激酶抑制剂，可选择性抑制VEGFR、FGFR和CSF-1R，在中国由公司销售（品牌名：SULANDA），公司目前在全球范围内保留其所有权[7] - 索乐匹尼布是一种新型、研究性、选择性口服Syk抑制剂，公司目前在全球范围内保留其所有权[8]