中国经济网北京12月8日讯 国家药监局12月4日发布关于35批次不符合规定药品的通告（2025年第43号）。经广东省药品检验所等9家药品检验机构检 验，共29家企业生产的35批次药品不符合规定。 其中，经广东省药品检验所检验，标示为江苏万邦生化医药集团有限责任公司、湖北美林药业有限公司、马鞍山丰原制药有限公司生产的共4批次辅酶 Q10注射液不符合规定，不符合规定项目涉及性状、不溶性微粒、可见异物。 附件显示，2批次辅酶Q10注射液标示药品上市许可持有人与标示生产企业均为江苏万邦生化医药集团有限责任公司，批号分别为52401106、 52404105，规格为2ml:5mg；检品来源分别为郑州恒源医药有限公司、河北冀德医药有限公司。2批次药品不符合规定项目分别为[性状]，[检查]（不溶性微 粒)，[检查]（可见异物）；[性状]，[检查]（可见异物）。 | 药品 | 标示药品上市许可 | 标示生产 | 批号 | 规格 | 抽样 | 检品来源 | 检验依据 | 检验 | | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | 名称 | 持有人 ...