公司核心产品临床数据发布 - 诺诚健华于12月10日宣布，其自主研发的新型BTK抑制剂奥布替尼的20多项研究数据在第67届美国血液学协会年会上公布 [1] 原发中枢神经系统淋巴瘤研究 - 奥布替尼联合利妥昔单抗和高剂量甲氨蝶呤治疗新诊断PCNSL，治疗中期脑脊液ctDNA和MYD88清除相比PET-CT提供了更优越的预测和预后价值 [1] - 完成六个治疗周期后，总缓解率为89.5%，完全缓解率为78.9% [2] - 中位起效时间为2.6个月，2年持续缓解率为72.4% [2] - 中位随访18.9个月，预估2年无进展生存率和总生存率分别为62.5%和75.2% [2] 边缘区淋巴瘤研究 - 奥布替尼联合奥妥珠单抗治疗初治MZL，在27例可评估患者中，25例完成中期评估者的总缓解率为96.0%，完全缓解率为72.0% [3] - 10例完成6个周期评估的患者，总缓解率达100%，完全缓解率为70.0% [3] - 奥布替尼联合利妥昔单抗治疗初治MZL，总缓解率为81.8%，完全缓解率为72.7% [4] 套细胞淋巴瘤研究 - 奥布替尼联合苯达莫司汀-利妥昔单抗方案对比苯达莫司汀-利妥昔单抗方案，治疗不适合移植的中高危MCL，展现出良好的肿瘤反应和有益的生存结果 [5] 弥漫性大B细胞淋巴瘤研究 - 大规模真实世界研究显示，R-CHOP联合奥布替尼治疗MCD-like亚型DLBCL患者的完全缓解率为81.4% [6] - 泊马度胺、利妥昔单抗和奥布替尼联合维泊妥珠单抗治疗老年体弱DLBCL患者，完成≥3个周期治疗的患者总缓解率为100.0%，完全缓解率为77.8% [7] - 完成全部6个周期治疗的患者，总缓解率和完全缓解率均达到100.0% [7] 慢性淋巴细胞白血病研究 - 真实世界研究表明，奥布替尼单药治疗CLL患者，无论一线还是后续治疗均展现良好疗效和安全性 [8] - 接受奥布替尼一线治疗的CLL患者，总缓解率和疾病控制率均达到100% [8] 其他入选研究 - 另有12项涉及奥布替尼治疗MZL、MCL、DLBCL及PCNSL等淋巴瘤的研究入选了ASH年会的海报展示和在线发布 [8][9]