公司核心进展 - 公司在研的FAK抑制剂narmafotinib（AMP945）与化疗药物吉西他滨和白蛋白紫杉醇（Abraxane®）联合疗法，在治疗转移性胰腺癌的ACCENT试验中，新增一例经确认的部分缓解（PR）[1] - 此次新增缓解后，ACCENT试验确认的客观缓解率（ORR）提升至35%（19/55例）[2][6] - 该35%的客观缓解率，优于其作为基准的MPACT试验中，单独使用吉西他滨和白蛋白紫杉醇所报告的23%的客观缓解率[2][5] - 公司首席执行官Chris Burns博士已于2025年12月11日美国东部时间下午3点（澳大利亚东部夏令时间12月12日上午7点）在生命科学虚拟投资者论坛上介绍了ACCENT试验的数据[2] 产品管线与临床试验 - 公司主要研发针对癌症和纤维化的粘着斑激酶（FAK）抑制剂管线[4] - Narmafotinib是公司一款同类最佳的FAK蛋白抑制剂，该蛋白在胰腺癌中过度表达，并因其在实体瘤中的作用而日益受到关注[5] - 除ACCENT试验外，公司已启动第二项试验AMPLICITY，该试验在澳大利亚和美国的研究中心根据研究性新药（IND）申请进行，旨在研究narmafotinib与化疗方案FOLFIRINOX联合治疗晚期胰腺癌患者[5] - ACCENT试验已达到其主要终点，即实现35%的确认缓解率，并已报告了7.6个月的中位无进展生存期（PFS）[5] 公司业务与战略重点 - 公司是一家澳大利亚制药公司，专注于开发用于癌症和纤维化的FAK抑制剂[4] - 公司在纤维化癌症（如胰腺癌和卵巢癌）领域有特别的开发重点[4] - FAK靶点在多种慢性疾病（如特发性肺纤维化（IPF））中也扮演重要角色[4]