核心观点 - Clearmind Medicine Inc 宣布其用于治疗酒精使用障碍（AUD）的主要候选药物CMND-100的FDA批准I/IIa期临床试验第二队列患者入组成功完成[1] 这标志着该药物临床开发取得快速进展 为后续获取更多疗效与安全性数据奠定了基础[4] 临床试验进展 - 第二队列由6名患者组成 入组在极短时间内迅速完成[1] 患者来自约翰霍普金斯大学、特拉维夫苏拉斯基医学中心和哈达萨医学中心这三个顶级临床中心[1] - 第一队列的顶线数据显示了令人鼓舞的安全性和有效性 包括良好的安全性特征以及减少渴求和戒断症状的初步信号[2] - 第二队列的快速入组凸显了合作临床中心的强大承诺和卓越运营能力 也反映了对推进AUD创新治疗的投入[3] - 第二队列的给药预计将很快开始 顶线结果预计在未来几个月内获得[4] 公司及药物概况 - Clearmind Medicine Inc 是一家临床阶段的生物技术公司 专注于发现和开发新型神经塑性药物衍生疗法 以解决未得到充分治疗的重大健康问题[1] - 该公司主要致力于研究和开发基于致幻剂的化合物 并尝试将其作为受监管的药品、食品或补充剂进行商业化[5] - 其主要候选药物CMND-100是一种基于MEAI的口服药物 用于治疗酒精使用障碍（AUD）[1] - 该跨国I/IIa期试验旨在评估CMND-100在中度至重度AUD患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效[4] 知识产权与交易信息 - 公司的知识产权组合目前包括19个专利家族 其中包含31项已获授权的专利[6] - 公司计划在适当时为其化合物寻求更多专利 并将保持机会主义态度以收购额外知识产权来扩充其组合[6] - 公司股票在纳斯达克以代码“CMND”和法兰克福证券交易所以代码“CWY0”上市交易[6]