公司上市备案进展 - 中国证监会对精锋医疗境外发行上市备案提出补充材料要求 要求说明2022年7月获核准后未能在有效期内于港上市的原因及是否构成实质障碍 [1] - 证监会要求对2025年1月健稜投资受让股份及2025年6月社保基金中关村基金、苏州君联相道受让股份等近期新增股东进行补充核查 [1] - 证监会要求说明未行使及全额行使超额配售权下的发行股数占比、预计募集资金量以及发行前后股权结构对比 [1] 公司股权与合规情况 - 证监会要求说明公司历史沿革中是否存在股权代持 并就公司设立及历次股权变动是否合法合规出具结论性意见 [1] - 证监会要求说明回购员工王希文所持股权激励份额的进展 并就员工持股计划是否合法合规、是否存在利益输送出具明确结论 [2] - 证监会要求说明本次拟参与“全流通”股东所持股份是否存在被质押、冻结或其他权利瑕疵的情形 [2] 公司业务与产品 - 精锋医疗致力于设计、开发及制造手术机器人 核心产品为精锋®多孔腔镜手术机器人MP1000 关键在研产品为精锋®单孔腔镜手术机器人SP1000 [2] - 根据弗若斯特沙利文资料 公司是中国首家已完成多孔及单孔腔镜手术机器人关键性临床试验的公司 [2] - MP1000及SP1000均已具备通过绿色通道进行国家药监局创新医疗器械快速审查的资格 公司于2022年12月获得国家药监局对MP1000用于泌尿外科手术的注册批准 [2] 公司上市历程 - 精锋医疗曾于2022年7月获得中国证监会核准赴港上市的批复 [1] - 公司于2023年1月11日向港交所递交上市申请 联席保荐人为摩根士丹利、中金公司和花旗 [1]