核心药物HECN30227的研发进展与潜力 - 公司自主研发的1类新药HECN30227可同时消除cccDNA和intDNA来源的乙肝表面抗原(HBsAg),拥有全球知识产权 [1] - 临床前数据表明该药物具有泛基因型活性,可高效降低HBsAg水平,对核苷类药物耐药株同样有效,且体内外药效优于临床竞品 [1] - HECN30227采用独特的HEC GalNova肝靶向递送系统,实现精准高效肝脏递送并大幅降低脱靶风险 [1] - 该药物已完成国内首例受试者入组,其与免疫调节剂HEC191834的联合用药研究成果入选2025年AASLD年会“Poster of Distinction”(评分位列前10%)[1] 小核酸技术平台与研发实力 - 公司自2022年起进军小核酸领域,构建了从靶点发现到生物学评价的全链条研发平台,研发实力已跃居国内第一梯队 [2] - 依托该平台,公司已申请专利超过50篇,并布局超10款小核酸管线,涵盖抗感染、心血管-肾脏-代谢、呼吸系统与肿瘤四大领域 [2] - 公司计划未来每年推动多款小核酸药物进入临床阶段,以持续巩固技术领先优势 [2] 丰富的临床前产品管线布局 - 乙肝治疗领域:除HECN30227外,公司正同步开发“siRNA+ASO+免疫调节剂”三联疗法,其HEC ASO临床前体内外药效优于竞品 [3] - 双靶点系列:通过“一药双靶”设计同时沉默两个致病基因,针对高血脂、高血脂高血压的多个分子在大动物模型上显示强效持久活性,针对MASH等适应症的管线正稳步推进 [3] - 新型递送技术应用:针对脂肪组织ALK7靶点的递送载体在小鼠模型中敲降活性显著优于阳性对照,用于治疗肺纤维化的肺部靶向管线及用于治疗癌症的抗体递送(AOC)管线正稳步推进 [3] 公司战略与行业定位 - 公司正以“技术+管线+产业化”的立体化布局引领中国小核酸药物创新浪潮 [4] - 未来公司将持续加码小核酸技术平台建设,加速攻克未满足的临床需求,为患者提供全球领先的治疗方案 [4]
东阳光药(06887):HECN30227已完成国内首例受试者入组