公司近期动态 - 公司高级管理团队将于2026年1月12日太平洋时间上午8:15，在旧金山举行的第44届摩根大通医疗健康大会上发表演讲 [1] - 演讲将通过公司官网投资者关系板块的“活动与演示”页面进行网络直播，直播结束后14天内可在官网观看回放 [2] 公司业务与战略定位 - 公司是一家专注于为严重疾病开发变革性基因药物的领先基因编辑公司，已从研究阶段先驱发展为行业领导者 [3] - 公司取得了历史性里程碑，其产品CASGEVY (exagamglogene autotemcel [exa-cel]) 获得批准，成为全球首个基于CRISPR的疗法，适用于符合条件的镰状细胞病和输血依赖性β地中海贫血患者 [3] - 公司正在推进一个广泛且多元化的研发管线，涵盖血红蛋白病、肿瘤学、再生医学、心血管与自身免疫性疾病以及罕见病领域 [3] - 公司通过开发新型专有基因编辑平台SyNTase™，持续扩大其在基因编辑领域的领导地位，该平台旨在实现精确、高效和可扩展的基因校正 [3] - 为加速和扩大其影响力，公司已与包括Vertex Pharmaceuticals在内的领先生物制药合作伙伴建立了战略合作 [3] 公司基本信息 - 公司总部位于瑞士楚格，其全资美国子公司CRISPR Therapeutics, Inc. 以及研发运营基地位于美国马萨诸塞州波士顿和加利福尼亚州旧金山 [3]