文章核心观点 公司计划在2026年摩根大通医疗健康大会上宣布推出三款新的肿瘤生物类似药，并详细说明其作为全资子公司并入母公司的整合计划，旨在巩固其在糖尿病和肿瘤治疗领域的全球领导地位，扩大患者对可负担药物的可及性[1] 肿瘤产品管线 - 公司将在2026年摩根大通医疗健康大会上推出三款新的肿瘤生物类似药资产，分别是Trastuzumab/Hyaluronidase（赫赛汀® SC/赫赛汀 HYLECTA™）、Nivolumab（欧狄沃®）和Pembrolizumab（可瑞达®）[2] - 新增两款PD-1抑制剂后，公司将拥有业内最全面的肿瘤产品组合之一，能够通过高性价比的生物类似药替代方案扩大关键肿瘤疗法的可及性[2] - 2024年，可瑞达的全球销售额为295亿美元，欧狄沃的销售额为93亿美元，赫赛汀SC和赫赛汀HYLECTA的合并销售额为17.2亿美元，这些新资产是未来五年内将失去专利独占权的最大肿瘤生物制剂之一[2] - 这些新药将加入公司现有的17种肿瘤药物组合，该组合包括最近已提交美国FDA的Pertuzumab（帕捷特®）以及数种小分子癌症疗法[2] - 包括未公开产品在内的公司肿瘤产品组合，代表着超过750亿美元的市场机会，约占全球肿瘤药物市场的35%[2] 公司整合计划 - 公司计划将Biocon Biologics整合为Biocon Limited的全资子公司，这一整合预计不晚于2026年3月31日完成[3] - 整合旨在结合业务以利用全球商业基础设施，简化公司结构，并加强公司在糖尿病、肿瘤学和免疫学领域的全球领先地位，这些治疗领域合计占全球药品收入的近40%[3] - 整合将使公司成为唯一一家同时提供生物类似药胰岛素和复杂肽类（包括GLP-1）仿制药的公司，以应对全方位的糖尿病护理需求[3] - 整合将提升公司向全球120多个市场的超过600万患者提供创新、可负担药物的能力[3] - 整合完成并获得必要批准后，Shreehas Tambe将担任合并后业务的首席执行官兼董事总经理[3] 管理层评论与会议信息 - 公司首席执行官表示，与母公司的整合将加强公司大规模提供生物类似药和仿制药的能力，从而更好地服务于糖尿病、肿瘤和免疫学领域的患者，特别是在糖尿病和肥胖负担加重的背景下扩大生物类似药胰岛素和GLP-1肽类仿制药的可及性[4] - 公司以科学为主导的研发方法为指导，正在推进包含17种肿瘤资产的强大产品管线，以满足患者的不同需求[4] - 公司首席执行官将于1月15日（星期四）太平洋标准时间上午8点在摩根大通医疗健康大会（亚太专场）进行演讲，演讲的音频网络直播和回放将在网上提供[4] - 公司首席执行官还将于1月13日（星期二）在ENDPOINTS at JPM26会议上参与一场题为“实现生物类似药的承诺：Biocon Biologics CEO & MD Shreehas Tambe的见解”的炉边谈话[5] 公司业务概况 - Biocon Biologics Limited是Biocon Limited的子公司，是一家完全一体化的全球生物类似药公司，致力于通过其“从实验室到市场”的能力，为120多个国家的超过600万患者提供高质量、可负担的生物类似药[5][6] - 公司已将其产品组合中的10种生物类似药商业化，服务于关键新兴市场以及美国、欧洲、澳大利亚、加拿大和日本等发达市场的患者需求[7] - 公司在糖尿病学、肿瘤学、免疫学、眼科学、骨骼健康和其他非传染性疾病领域拥有20种生物类似药资产的产品管线[7] - 公司在环境、社会和治理（ESG）方面的承诺取得了有意义的进展，并于2025年被纳入标普全球可持续发展年鉴[7] - 母公司Biocon Limited是一家于2004年公开上市的创新型全球生物制药公司，致力于提高糖尿病、癌症和自身免疫性疾病等慢性病复杂疗法的可负担性，已在印度和数个关键全球市场开发并商业化新型生物制剂、生物类似药和复杂小分子原料药，并在美国、欧洲及关键新兴市场拥有仿制药制剂业务，同时拥有处于开发阶段的免疫疗法新型资产管线[8]