公司核心进展 - 公司德睿智药宣布其AI辅助设计的口服减重新药MDR-001正式启动Ⅲ期临床试验 成为中国首款进入该阶段的AI设计药物[1] - 该药物研发周期仅用4年半 而传统一类创新药平均需要7至9年才能进入Ⅲ期临床[1] - 公司团队规模仅四十多人 便完成了这一里程碑式突破[1] 药物研发技术与优势 - AI药物研发本质是分子设计和组装的智能化过程 基于海量数据进行“智能组装” 大幅降低成本和研发风险并提升成功率[2] - 公司的Molecule Pro™平台能进行大规模“智能筛选”与“风险预警” 可在短时间内创造数以百万计的全新分子结构[1] - 平台预测模块能对候选分子进行早期系统安全性评估 预测其在人体内表现和潜在风险 AI预测与实验室测试结果快速迭代验证 辅助专家筛选出最优分子[1] 药物临床数据与前景 - MDR-001在针对317例受试者的临床IIb期试验中显示 治疗24周后患者体重下降幅度达10.3%[2] - 基于IIb期数据 该药物成为中国创新药在口服GLP1-RA小分子药物领域冲击全球“同类最佳”地位的有力竞争者[2] - Ⅲ期临床试验计划在全国招募约750名超重或肥胖受试者 进行长达52周的系统性评估[2] - 若进展顺利 该药物有望在2028年年底或2029年上市[2] 行业与区域发展 - 公司所在的杭州医药港作为“中国医药港”核心承载区 已集聚生物医药企业1800余家 产业营收突破500亿元[3] - 该区域有132个创新药物进入临床试验 数量居全市第一[3] - 当前钱塘（新）区正聚力攻坚AI医药等特色赛道 通过实施“人工智能+”行动 加快建设人工智能制造和融合创新发展第一区[3]