文章核心观点 - Amplia Therapeutics 在2026年1月9日于美国临床肿瘤学会胃肠道癌症研讨会上公布了其ACCENT试验的中期数据 该试验评估了其领先的FAK抑制剂narmafotinib联合标准化疗治疗晚期胰腺癌患者的疗效和安全性 数据显示出积极的治疗效果和良好的耐受性 [1][2][3] 临床试验数据与结果 - ACCENT试验的主要终点已达成 确认的客观缓解率为35% 优于基准MPACT研究中吉西他滨联合Abraxane单独用药报告的23% [7] - 更新的中位无进展生存期为7.7个月 而吉西他滨联合Abraxane单独用药为5.5个月 [6] - 总体缓解率为35% 若包含未确认的缓解 则提高至42% [6] - 报告的中期中位无进展生存期为7.6个月 [7] - Narmafotinib与化疗联合方案的不良反应特征与单独化疗相似 患者耐受性良好 [6] 公司产品与研发管线 - Narmafotinib是公司一流的选择性FAK抑制剂 针对在胰腺癌中过度表达的FAK蛋白 [5] - 该药物目前正在进行ACCENT临床试验 与吉西他滨和Abraxane联合用于一线晚期胰腺癌患者 [5][7] - 第二个试验AMPLICITY已在澳大利亚和美国启动 正在研究narmafotinib与化疗方案FOLFIRINOX联合用于晚期胰腺癌患者 [7] - 公司专注于开发用于癌症和纤维化的FAK抑制剂管线 尤其在胰腺癌和卵巢癌等纤维化癌症领域 [4] 行业活动与公司进展 - 在ASCO GI研讨会上展示数据 将公司定位为国际领先的生物技术和制药公司之一 突显了其在narmafotinib开发方面的进展 [3] - ASCO GI是全球顶尖的胰腺癌会议之一 [3]