公司研发进展 - 复星医药控股子公司复宏汉霖研发的HLX701（重组人SIRPα-IgG4Fc融合蛋白注射液）获得国家药品监督管理局批准，将联合西妥昔单抗和化疗开展针对晚期结直肠癌的Ib/II期临床试验 [1] - 复宏汉霖计划在条件具备后于中国境内开展该药品的相关临床试验 [1] 行业研发动态 - 晚期结直肠癌治疗领域出现新的联合疗法临床试验，涉及SIRPα靶点药物与西妥昔单抗及化疗的联合应用 [1]