公司核心动态 - Guardant Health公司宣布其Guardant360® CDx检测产品获得美国食品药品监督管理局加速批准 [1] - 该批准使其成为一款伴随诊断产品 用于识别携带BRAF V600E突变的转移性结直肠癌患者 [1] - 这些被识别的患者可能受益于BRAFTOVI®联合西妥昔单抗及化疗的治疗方案 [1] 产品与市场定位 - Guardant360® CDx是一款用于精准肿瘤学的检测产品 [1] - 公司被定位为领先的精准肿瘤学公司 [1]