Eledon Pharmaceuticals Presents Long-Term Phase 1b Data for Tegoprubart in Kidney Transplant Patients at the American Society of Transplant Surgeons Winter Symposium
文章核心观点 - Eledon Pharmaceuticals公布了其核心在研产品tegoprubart在肾移植患者中的24个月长期扩展研究数据 数据显示该药物安全性、耐受性良好 且患者肾功能关键指标平均估算肾小球滤过率从12个月到24个月持续改善 [1][2] 临床数据与安全性总结 - 在8名参与长期扩展研究的患者中 研究期间未发生经活检证实的急性排斥反应、移植物丢失、死亡、新发糖尿病或新发供体特异性抗体形成等事件 [2] - 患者平均估算肾小球滤过率在测量期内有所提升 从12个月时的67.0 mL/min/1.73 m²增加至24个月时的74.2 mL/min/1.73 m² [1][2] - 这些24个月随访数据将在2026年1月23日至25日举行的美国移植外科学会冬季研讨会上以海报形式公布 海报编号为62 [1][2] 公司及产品介绍 - Eledon Pharmaceuticals是一家临床阶段的生物技术公司 致力于开发用于管理和治疗危及生命疾病的免疫调节疗法 [3] - 公司的核心在研产品是tegoprubart 这是一种针对CD40配体的高亲和力抗体 CD40L是一个经过充分验证的生物靶点 具有广泛的治疗潜力 [3] - CD40L信号在适应性免疫和先天免疫细胞的激活与功能中均发挥核心作用 使其成为非淋巴细胞清除性免疫调节治疗的一个有吸引力的靶点 [3] - 公司基于对CD40L生物学的深厚历史认知 正在同种异体肾移植、异种移植、胰岛细胞移植和肌萎缩侧索硬化症等领域进行临床前和临床研究 [3]