修订后《药品管理法实施条例》核心内容 - 国务院总理签署国务院令，公布修订后的《中华人民共和国药品管理法实施条例》，自2026年5月15日起施行 [1] - 条例共9章89条，修订内容涵盖药品研制注册、生产、经营使用及安全监管等关键环节 [1] 药品研制与注册制度 - 支持以临床价值为导向的药品研制和创新，鼓励研究和创制新药 [1] - 明确药物非临床安全性评价研究机构资格认定程序，细化药物临床试验管理要求 [1] - 设立药品上市注册加快程序，明确药品再注册程序，规定处方药与非处方药转换机制 [1] - 对符合条件的儿童用药、罕见病治疗用药给予市场独占期，对含有新型化学成份的药品等进行数据保护 [1] - 细化药品上市许可持有人的责任 [1] 药品生产管理 - 严格药品委托生产管理，压实委托生产时药品上市许可持有人的责任 [1] - 明确可以委托分段生产药品的情形 [1] - 明确中药饮片、中药配方颗粒生产、销售的管理要求 [1] 药品经营与使用规范 - 完善药品网络销售管理制度，压实药品网络交易第三方平台提供者责任 [1] - 加强医疗机构药事管理，保障使用环节药品质量 [1] - 明确医疗机构配制制剂审批流程，规定医疗机构制剂调剂使用条件和程序 [1] - 支持配制儿童用医疗机构制剂，以满足儿童患者用药需求 [1] 药品安全监管 - 明确药品安全监督检查措施 [2] - 细化药品质量抽查检验流程，规定当事人对检验结果有异议可申请复验 [2] - 针对违法行为设定了严格的法律责任 [2]