公司近期动态 - Liquidia Corporation将于2026年1月28日至2月1日在爱尔兰都柏林举行的PVRI 2026年度大会上展示三份海报 [1] - 展示内容涉及已在美国获批的YUTREPIA™（LIQ861）和研究药物L606在肺动脉高压（PAH）及间质性肺病相关肺动脉高压（PH-ILD）中的临床数据 [1] - 海报展示后将在公司官网发布 [2] 临床数据展示详情 - 展示一：标题为“LIQ861干粉吸入曲前列环素在PH-ILD患者中的安全性和探索性疗效数据：ASCENT研究至第24周”，将于2026年1月29日（周四）格林尼治标准时间下午3:45 – 5:00进行，论文编号83，报告人为Liquidia公司的Seth Hall [2] - 展示二：标题为“评估脂质体曲前列环素吸入混悬液（L606）在肺动脉高压（PAH）或间质性肺病相关肺动脉高压（PH-ILD）受试者中的安全性、耐受性和疗效的开放标签研究”，将于2026年1月30日（周五）格林尼治标准时间下午3:10 - 4:15进行，论文编号166，报告人为Liquidia公司首席医疗官Rajeev Saggar博士 [2] - 展示三：标题为“间质性肺病相关肺动脉高压患者心脏做功的变化：来自ASCENT试验的见解”，将于2026年1月31日（周六）格林尼治标准时间上午9:55 – 11:00进行，论文编号82，报告人为罗切斯特大学医学中心的James White博士 [2] 核心产品管线与平台技术 - YUTREPIA™是一种通过便捷、低阻力的掌上设备给药的曲前列环素吸入干粉制剂，适用于治疗PAH和PH-ILD以改善运动能力 [4] - YUTREPIA™采用公司的PRINT®技术开发，该技术能制造出尺寸、形状和成分精确且均匀的药物颗粒，旨在增强口服吸入后的肺部沉积 [4] - L606是一种研究中的缓释曲前列环素制剂，每日两次通过新一代雾化器给药，其专有脂质体制剂可封装药物并以受控速率缓慢释放至肺部，从而延长药物暴露时间 [5][6] - 公司目前正在美国进行L606治疗PAH和PH-ILD的开放标签研究，以及一项针对PH-ILD治疗的全球关键性安慰剂对照疗效研究 [6] - 公司目前销售用于治疗PAH的通用曲前列环素注射液 [7] 临床研究项目ASCENT - ASCENT研究（ClinicalTrials.gov ID NCT06129240）是一项开放标签、前瞻性、多中心研究，旨在评估LIQ861在WHO第1组和第3组肺动脉高压患者中的安全性和耐受性 [3] - 队列A包括54名患有WHO第3组间质性肺病相关肺动脉高压（PH-ILD）的受试者 [3] - 研究访视计划安排在筛查期、基线期、第8周、第16周、第24周和第52周，期间研究者可根据指南酌情进行剂量滴定 [3] - 研究的主要目标是评估LIQ861的安全性及耐受性，探索性目标包括评估LIQ861对运动能力、功能分级、相关生物标志物和影像学评估的影响 [3]