公司核心产品进展 - 公司附属公司泰州复旦张江药业有限公司的盐酸氨酮戊酸口服溶液用粉末用于成人恶性高级别脑胶质瘤患者术中恶性组织可视化的药物上市申请获得国家药品监督管理局受理 [1] - 该药物于2023年12月获得药物临床试验申请受理通知书，并于2024年6月启动验证性临床研究，目前临床研究已完成，药品上市注册申请于近日获得受理 [2] - 该药物未来如能获批上市，将进一步丰富集团的产品线，增强公司整体竞争力 [2] 目标疾病领域与市场 - 胶质瘤是最常见的原发性颅内肿瘤，约占所有恶性脑肿瘤的80% [1] - 我国脑胶质瘤五年病死率在全身肿瘤中仅次于胰腺癌和肺癌 [1] - 外科手术是脑胶质瘤的首选治疗手段，患者的生存预后与手术切除程度相关 [1] 产品技术原理与临床价值 - 高级别脑胶质瘤大多数呈浸润性生长，与周围正常脑组织边界不清，实施常规手术难度较高 [1] - 公司拟开发术中荧光指引技术，以指示脑胶质瘤边缘，实时定位并引导切除范围，协助手术医生在尽可能保留健康组织的同时提高肿瘤的全切率 [1] - 该技术旨在减少患者术后神经功能缺损、提高患者术后生活品质并延长患者生存期 [1] - 该药物的临床研究旨在评价其在成人恶性高级别脑胶质瘤患者荧光引导下肿瘤切除术中的有效性和安全性 [2] 药品注册与后续流程 - 根据国家药品注册相关法律法规的要求，该药物在获得上市申请受理后尚需经过技术审评、药品注册现场核查、行政审批等环节 [2] - 药品上市注册批件取得的时间和结果具有不确定性 [2] - 该药物上市申请获得受理对公司近期业绩不会产生重大影响 [2]